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segunda-feira, setembro 26, 2022
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Novo medicamento para tratamento de leucemia pode tornar as células cancerígenas mais suscetíveis à quimioterapia

Em um avanço, pesquisadores da Rice University e do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas, em Houston, descobriram uma droga potencial com compostos que matam a leucemia.

Publicado na revista Leukemia , o estudo afirmou que, embora o medicamento ainda esteja a anos de ser testado em pacientes com câncer, o avanço se mostrou bastante promissor, tanto no objetivo quanto nos métodos inovadores usados ​​para chegar lá.

Conduzindo a pesquisa durante seus estudos de pós-doutorado em Rice, a pesquisadora da Universidade do Texas e principal autora do estudo, Svetlana Panina, disse que um dos maiores desafios era “estabelecer condições e doses ideais para testes em células cancerígenas e células saudáveis”.

“Os resultados de nosso ensaio de citotoxicidade publicado anteriormente foram úteis, mas muito pouco se sabe sobre esses compostos de pequenas moléculas. Nenhum deles havia sido completamente descrito em outros estudos, e tivemos que começar essencialmente do zero para determinar quanto usar, o que eles fazem nas células, tudo. Todas as doses e condições de tratamento tiveram que ser ajustadas por vários experimentos preliminares”, continuou Panina.

De acordo com pesquisas anteriores, as células de leucemia não são apenas mais danificadas do que as células saudáveis, mas também são mais sensíveis ao dano mitocondrial. A bioquímica do arroz Natasha Kirienko e a médica-cientista do MD Anderson Marina Konopleva supuseram que as drogas indutoras de mitofagia podem tornar as células mais suscetíveis à quimioterapia.

A equipe testou a toxicidade de compostos indutores de mitofagia como PS127B e PS127E contra células de leucemia mieloide aguda (LMA), a forma mais comum da doença. Em estudos de controle, todas as drogas indutoras de mitofagia causaram menos danos às células saudáveis, mas foram eficazes em matar células AML quando testadas em camundongos.

Apesar das descobertas, os pesquisadores acreditavam que um novo tratamento ainda estava longe no futuro.

“A LMA tem muitas variações e precisamos saber quais pacientes têm maior probabilidade de se beneficiar desse tratamento e quais não são. Somente depois de fazermos esse trabalho, que pode levar alguns anos, poderemos começar a testar em humanos”, disse Kirienko via  Eureka Alert .

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