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sexta-feira, novembro 18, 2022
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Novo alvo de medicamento para câncer de mama triplo negativo

Pesquisa liderada pelo Dr. Suresh Alahari, professor de bioquímica da LSU Health New Orleans’ Schools of Medicine and Graduate Studies, relata que uma combinação de uma nova pequena molécula inibitória e um medicamento quimioterápico aprovado pela FDA suprime o crescimento de células de câncer de mama triplo-negativas sinergicamente. Os resultados são publicados na revista Nature , Oncogene , disponível aqui.

Após a triagem do Conjunto de Diversidade IV do Instituto Nacional do Câncer (uma coleção de compostos selecionados pela diversidade estrutural e potencial eficácia antitumoral), a equipe de pesquisa selecionou a molécula, NSC33353, como um potencial composto antitumoral contra o câncer de mama triplo negativo (TNBC ). Eles testaram em células humanas de câncer de mama triplo-negativo e descobriram que suprimiu significativamente a proliferação, migração e invasão celular.

Os pesquisadores então voltaram sua atenção para o uso da molécula em combinação. As células de câncer de mama triplo-negativas desenvolvem resistência à doxorrubicina, uma das drogas quimioterápicas mais eficazes contra esses tumores. Os pesquisadores mostraram que a combinação de NSC33353 e doxorrubicina suprime o crescimento de células TNBC sinergicamente, sugerindo que NSC33353 aumenta a sensibilidade do TNBC à doxorrubicina.

Mais comum em mulheres mais jovens, o câncer de mama triplo negativo (TNBC) é responsável por 15-20% dos cânceres de mama. É chamado de triplo negativo porque esses tumores não possuem receptores de estrogênio e progesterona e o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2).

“Como as células cancerosas não possuem essas proteínas, a terapia hormonal e as drogas que visam o HER2 não são úteis”, observa o Dr. Alahari.

O câncer de mama triplo negativo é agressivo e responde mal ao tratamento, portanto, as opções de terapia são muito limitadas.

“A descoberta de novos medicamentos será de imensa ajuda para os pacientes TNBC”, diz o Dr. Alahari. “Nossos dados indicam que o inibidor de pequena molécula, NSC33353, exibe atividade antitumoral em células TNBC e funciona de forma sinérgica com um agente quimioterápico bem conhecido.”

Os coautores da LSU Health New Orleans também incluíram Hassan Yousefi, Maninder Khosla, Samuel C. Okpechi, Jessie Guidry e Drs. Lothar Lauterboeck, David Worthylake, Jone Garai, Jovanny Zabaleta, Dorota Wyczechowska e Qinglin Yang. Mohammad Amin Zarandi e Dr. Janarthanan Jayawickramarajah da Universidade de Tulane e Dr. Joseph Kissil do H. Lee Moffitt Cancer Center também participaram da pesquisa.

O projeto foi apoiado pela LSU Health New Orleans School of Medicine e pela Fred G. Brazda Foundation.


Fonte da história:

Materiais fornecidos pelo Centro de Ciências da Saúde da Louisiana State University 

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