Pesquisa liderada pelo Dr. Suresh Alahari, professor de bioquímica da LSU Health New Orleans’ Schools of Medicine and Graduate Studies, relata que uma combinação de uma nova pequena molécula inibitória e um medicamento quimioterápico aprovado pela FDA suprime o crescimento de células de câncer de mama triplo-negativas sinergicamente. Os resultados são publicados na revista Nature , Oncogene , disponível aqui.
Após a triagem do Conjunto de Diversidade IV do Instituto Nacional do Câncer (uma coleção de compostos selecionados pela diversidade estrutural e potencial eficácia antitumoral), a equipe de pesquisa selecionou a molécula, NSC33353, como um potencial composto antitumoral contra o câncer de mama triplo negativo (TNBC ). Eles testaram em células humanas de câncer de mama triplo-negativo e descobriram que suprimiu significativamente a proliferação, migração e invasão celular.
Os pesquisadores então voltaram sua atenção para o uso da molécula em combinação. As células de câncer de mama triplo-negativas desenvolvem resistência à doxorrubicina, uma das drogas quimioterápicas mais eficazes contra esses tumores. Os pesquisadores mostraram que a combinação de NSC33353 e doxorrubicina suprime o crescimento de células TNBC sinergicamente, sugerindo que NSC33353 aumenta a sensibilidade do TNBC à doxorrubicina.
Mais comum em mulheres mais jovens, o câncer de mama triplo negativo (TNBC) é responsável por 15-20% dos cânceres de mama. É chamado de triplo negativo porque esses tumores não possuem receptores de estrogênio e progesterona e o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2).
“Como as células cancerosas não possuem essas proteínas, a terapia hormonal e as drogas que visam o HER2 não são úteis”, observa o Dr. Alahari.
O câncer de mama triplo negativo é agressivo e responde mal ao tratamento, portanto, as opções de terapia são muito limitadas.
“A descoberta de novos medicamentos será de imensa ajuda para os pacientes TNBC”, diz o Dr. Alahari. “Nossos dados indicam que o inibidor de pequena molécula, NSC33353, exibe atividade antitumoral em células TNBC e funciona de forma sinérgica com um agente quimioterápico bem conhecido.”
Os coautores da LSU Health New Orleans também incluíram Hassan Yousefi, Maninder Khosla, Samuel C. Okpechi, Jessie Guidry e Drs. Lothar Lauterboeck, David Worthylake, Jone Garai, Jovanny Zabaleta, Dorota Wyczechowska e Qinglin Yang. Mohammad Amin Zarandi e Dr. Janarthanan Jayawickramarajah da Universidade de Tulane e Dr. Joseph Kissil do H. Lee Moffitt Cancer Center também participaram da pesquisa.
O projeto foi apoiado pela LSU Health New Orleans School of Medicine e pela Fred G. Brazda Foundation.
Fonte da história:
Materiais fornecidos pelo Centro de Ciências da Saúde da Louisiana State University
